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ESTUDIOS ACTIVOS
Ayude a los investigadores a comprender mejor la disfunción autonómica relacionada con el COVID prol
Ayude a los investigadores a comprender mejor la disfunción autonómica relacionada con el COVID prol
Ayude a los investigadores a comprender mejor la disfunción autonómica relacionada con el COVID prol
Puede ser un buen candidato para este estudio si:
• Es un adulto que desarrolló síntomas de POTS después de contraer COVID
• No tiene una infección activa de COVID
• Todavía tiene 1 o más de estos síntomas de POTS cuando se pone de pie:
– Frecuencia cardíaca rápida
– Mareos
– Fatiga
Para obtener más información y ver si califica, por favor contáctenos
Estudio de quiste ovárico o masa anexial
Ayude a los investigadores a comprender mejor la disfunción autonómica relacionada con el COVID prol
Ayude a los investigadores a comprender mejor la disfunción autonómica relacionada con el COVID prol
Para mujeres de 18 años o más que:
• Tienen un quiste ovárico o una masa anexial identificada a través de un examen de imagen (ultrasonido transvaginal - TVU) que requiere cirugía, pero aún no se han sometido a esta cirugía
• No han sido diagnosticadas con cáncer de ovario con o sin tratamiento para el cáncer de ovario
• No se les han extirpado ambos ovarios
• No tienen un historial previo de malignidad ginecológica (cáncer) en los últimos 2 años
• No tienen un historial previo de melanoma (en los últimos 2 años)
• No han recibido tratamiento previo (dentro de los 12 meses de la recolección de muestras) con quimioterapia, radioterapia o inmunoterapia
• No están embarazadas y no han estado embarazadas en los últimos 3 meses
• No están inmunocomprometidas. Ejemplos:
• Condiciones inmunosupresoras (por ejemplo, VIH/SIDA)
• Pacientes que se someten a inmunoterapia, quimioterapia o radiación (en los últimos 12 meses) por cualquier motivo
• Pacientes que reciben terapias inmunosupresoras (por ejemplo, receptores de trasplantes, personas con enfermedades autoinmunes conocidas)
• Pacientes que tienen un trastorno de inmunodeficiencia primaria (por ejemplo, Lupus)
Para obtener más información y ver si califica use el enlace anexo.
Estudio de Narcolepsia
Ayude a los investigadores a comprender mejor la disfunción autonómica relacionada con el COVID prol
Estudio de Narcolepsia
Estás tomando un medicamento de oxibato de sodio alto como Xyrem?. Estamos inscribiendo
Estudio de Narcolepsia
Rango de Edad: 18-70 años
Compensación: Hasta $1200
Qué Esperar
Primero, regístrate con tu dirección de correo electrónico y completa un cuestionario para averiguar si calificas preliminarmente para el estudio. Si eres apto y deseas participar, deberás completar un Formulario de Consentimiento de Liberación Médica para que podamos confirmar tu diagnóstico de narcolepsia con tu(s) proveedor(es) de atención médica. Luego, te guiaremos en el proceso de inscripción y consentimiento informado.
La duración del estudio para cada participante será de aproximadamente 11 semanas. Los participantes asistirán a hasta 8 visitas virtuales. Este estudio se realizará de forma virtual, lo que significa que nosotros iremos a ti para realizar las evaluaciones del estudio. El médico del estudio estará disponible a través de telemedicina y un miembro del equipo de investigación móvil acudirá a tu hogar. Necesitaremos evaluarte para ver si calificas para el estudio. Esta evaluación no tiene ningún costo para ti e incluirá la toma de signos vitales y un electrocardiograma (ECG).
Si calificas, puedes participar en un estudio de investigación que evalúa los cambios en la presión arterial en participantes con narcolepsia al cambiar de un oxibato de sodio alto a uno de bajo sodio.
ESTUDIOS ANTERIORES (INSCRIPCIÓN CERRADA)
Únete a la lucha contra el COVID-19. Forma parte del estudio ACTIV-4b
Únete a la lucha contra el COVID-19. Forma parte del estudio ACTIV-4b
Únete a la lucha contra el COVID-19. Forma parte del estudio ACTIV-4b
Un buen candidato para el estudio ACTIV-4b sería:
- Individuos entre 40 y 80 años de edad.
- Aquellos que hayan dado positivo en la prueba de COVID-19 en los últimos 14 días y estén experimentando síntomas.
- No embarazadas.
- Dispuestos a someterse a una prueba de sangre para confirmar la elegibilidad para el estudio.
- Dispuestos y capaces de tomar pastillas de estudio cada mañana y noche durante 45 días.
- Dispuestos a completar una encuesta confirmando la recepción de las pastillas de estudio.
- Dispuestos a participar en 6 consultas semanales, junto con una llamada 75 días después de comenzar, para garantizar la seguridad y hacer un seguimiento del progreso.
Estás planeando ALIMENTAR A TU BEBÉ CON FÓRMULA?
Únete a la lucha contra el COVID-19. Forma parte del estudio ACTIV-4b
Únete a la lucha contra el COVID-19. Forma parte del estudio ACTIV-4b
¿Estás embarazada de 7 a 9 meses o tienes un bebé de 14 días o menos? Estamos llevando a cabo un estudio de investigación sobre la alimentación infantil para madres con bebés recién nacidos.
Los participantes calificados pueden recibir:
- Fórmula de estudio o fórmula de marca sin costo alguno.
- Compensación de hasta $600 proporcionada por el tiempo.
- Suministro de dos meses de fórmula infantil Enfamil.
- Suministro de un mes de pañales.
Oportunidad de investigación sobre la vacuna contra la meningitis
Únete a la lucha contra el COVID-19. Forma parte del estudio ACTIV-4b
Oportunidad de investigación sobre la vacuna contra la meningitis
Los niños de 6 a 7 meses de edad están invitados a unirse a un ensayo clínico.
La participación de su hijo nos ayudará a evaluar si la vacuna conjugada ManACYW (la vacuna de estudio), cuando se administra junto con las vacunas pediátricas de rutina, puede proteger a su hijo contra la enfermedad meningocócica. Sea parte de este estudio clínico a nivel nacional.
¡La participación de su hijo puede marcar la diferencia!
RESPRO
ZofinTM para tratar a los afectados de COVID-19 a largo plazo
Oportunidad de investigación sobre la vacuna contra la meningitis
Si estás interesado en participar en el Estudio RESPRO, estamos buscando personas que:
- Sean adultos, mayores de 18 años.
- Hayan tenido un primer resultado positivo en la prueba de COVID-19 en los últimos 3 días.
- Estén experimentando síntomas leves a moderados de COVID-19, como fiebre, tos, dolor de cabeza o falta de aire.
RESPRO es un estudio de investigación clínica que evalúa un medicamento en investigación para ver si podría ayudar a personas con síntomas leves a moderados de COVID-19.
¿Qué es el Estudio RESPRO?
El Estudio RESPRO está probando un medicamento en investigación para ver si podría ayudar a personas con síntomas leves a moderados de COVID-19. El medicamento en investigación se comparará con un placebo. Un placebo se ve exactamente igual que el medicamento en investigación pero no contiene ingredientes activos.
¿Quién está participando en el Estudio RESPRO?
Se espera que participen aproximadamente 668 personas en alrededor de 100 centros de estudio en todo el mundo en el Estudio RESPRO.
HSV1, HSV 2 or VZV
ZofinTM para tratar a los afectados de COVID-19 a largo plazo
ZofinTM para tratar a los afectados de COVID-19 a largo plazo
El objetivo de este estudio es recolectar muestras frescas de hisopo de pacientes sospechosos de infección por HSV1, HSV 2 o VZV. Las muestras se proporcionarán para investigación clínica; Las muestras no se proporcionarán para investigación fuera de esta empresa.
Criterios de Elegibilidad:
Edades Elegibles: Todas las edades
Sexos Elegibles: TODOS
Criterios de Inclusión:
Sujetos con signos y síntomas sospechosos de Virus del Herpes Simple (HSV) o Virus del Herpes Zóster (VZV), como lesiones cutáneas o erupciones (ampollas, máculas, pápulas, úlceras, costras y/o erupción vesicular).
ZofinTM para tratar a los afectados de COVID-19 a largo plazo
ZofinTM para tratar a los afectados de COVID-19 a largo plazo
ZofinTM para tratar a los afectados de COVID-19 a largo plazo
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia potencial de Zofin™ administrado por vía intravenosa en sujetos que experimentan síntomas consistentes con la infección por COVID-19 durante un período prolongado de tiempo, que es mayor de 6 semanas y menor de 24 meses.
Criterios de Elegibilidad:
Edades Elegibles: ≥ 18 años Sexos Elegibles: Mujeres y Hombres Sobrevivientes de COVID-19 que tengan un resultado positivo documentado para SARS-CoV-2 Pacientes que no se hayan recuperado completamente de COVID-19 durante al menos más de 6 semanas a pesar de una prueba negativa para SARS-CoV-2.
Estudio del dolor por osteoartritis de rodilla (OA)
Estudio del dolor por osteoartritis de rodilla (OA)
Estudio del dolor por osteoartritis de rodilla (OA)
Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 2 etapas, adaptativo para evaluar la dosis y el efecto del tratamiento del polisulfato sódico de pentosano comparado con placebo en participantes con dolor por osteoartritis de rodilla.
Criterios de Elegibilidad:
Sexos Elegibles: Mujeres y Hombres Diagnóstico radiográfico de osteoartritis de rodilla Escala de dolor de 4 a 10 IMC ≥18.0 a ≤39.0 kg/m2
Estudio Pediátrico de Cycloset
Estudio del dolor por osteoartritis de rodilla (OA)
Estudio del dolor por osteoartritis de rodilla (OA)
¿Cómo calificas para el Estudio Pediátrico de Cycloset?
- Confirmar el diagnóstico de Diabetes Tipo 2 (No Diabetes Tipo 1)
- Tener entre 10 y <18 años de edad
- Estar dispuesto a realizarse una prueba de sangre para confirmar que pueden unirse al estudio de manera segura
- Estar dispuesto a tomar pastillas de estudio cada mañana durante 24 semanas
- Estar dispuesto a completar 5 visitas en persona
La Diabetes Mellitus Tipo 2 es un problema creciente con una prevalencia cada vez mayor entre los individuos pediátricos en los Estados Unidos.
VeroScience está estudiando actualmente la utilidad de Cycloset en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 entre los pacientes pediátricos.
¿Qué es el Estudio Pediátrico de Cycloset?
Es un estudio clínico para evaluar un medicamento para la diabetes que está aprobado por la FDA en adultos para la T2D para ver si funcionaría en la población diabética pediátrica. El estudio evaluará qué tan bien funciona un medicamento que ya está aprobado en adultos con diabetes tipo 2 en niños con diabetes tipo 2.
ACTIV-6:COVID-19
Estudio del dolor por osteoartritis de rodilla (OA)
ACTIV-6:COVID-19
ACTIV-6 es un estudio clínico en el hogar que trabaja para encontrar tratamientos seguros para el COVID-19. El estudio de investigación está probando medicamentos aprobados para tratar condiciones de salud distintas al COVID-19 para ver si pueden ayudar a las personas con síntomas leves a moderados de COVID-19 a sentirse mejor más rápido y evitar la hospitalización.
¿De qué se trata este estudio?
ACTIV-6 es un gran estudio de investigación clínica que prueba medicamentos recetados y de venta libre existentes para adultos con síntomas de COVID-19 leves a moderados que no están lo suficientemente enfermos como para ser hospitalizados. El ensayo está financiado por los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). Las personas pueden participar desde cualquier lugar de los EE. UU., y los medicamentos se envían sin costo alguno. La participación implica tomar el medicamento del estudio y llevar un registro de tus síntomas y cómo te sientes.
¿Qué medicamentos se están estudiando?
Visita activ6study.org para ver los medicamentos que se están probando actualmente.
¿Quién es elegible?
Puedes ser elegible si: Tienes al menos 30 años de edad No estás hospitalizado y has dado positivo por COVID-19 en los últimos 10 días Has tenido al menos dos síntomas de COVID-19 durante 7 días o menos
¿Por qué es importante ACTIV-6?
Los resultados de ACTIV-6 ayudarán a los investigadores a entender cómo los medicamentos existentes pueden mejorar los síntomas y limitar las hospitalizaciones para las personas con COVID-19 leve a moderado.
Llámanos para más información
786-298-5170